Sind Sie ein engagierter Business Analyst mit Erfahrung im Bereich Arzneimittelsicherheit?

jobs-schweiz.ch verbindet Stellenangebote aus der ganzen Schweiz mit einer modernen, KI-gestützten Jobsuche.

Unser Kunde ist eine führende Organisation im Gesundheitssektor, die sich der Sicherheit und Wirksamkeit von Medikamenten verschrieben hat. Das Unternehmen legt großen Wert auf Innovation, Qualität und eine kollaborative Arbeitskultur. Mit Ihrer Mitarbeit stärken Sie die pharmazeutische Sicherheit und verbessern kontinuierlich unsere Systeme.

Business Analyst Drug Safety Systems (m/w/d) in Allschwil

Ihre Aufgaben

• Unterstützung bei der Verwaltung, Konfiguration und Wartung von Drug Safety Systems und verwandten Anwendungen.
• Zusammenarbeit mit Fachstellen, um Anforderungen zu verstehen, Verbesserungsmöglichkeiten zu identifizieren und effektive Systemlösungen zu liefern.
• Unterstützung bei Berichts- und Analyseaktivitäten, inklusive Standard- und Ad-hoc-Berichte im Zusammenhang mit medizinischer Überwachung, Compliance und betrieblichen Kennzahlen.
• Mitwirkung bei der Implementierung neuer Funktionen, Systemverbesserungen und Release-Aktivitäten.
• Durchführung von Systemvalidierungsaktivitäten, einschließlich Tests, Dokumentation und Kommunikation mit Nutzern.
• Hauptansprechpartner für Systemprobleme, Koordination der Lösung mit IT-Teams und externen Anbietern.
• Bereitstellung von Endbenutzer-Support, Fehlerbehebung und Schulungen.
• Erstellung und Pflege von Systemdokumentationen, Verfahren (SOPs, WISs) und Schulungsmaterialien.
• Sicherstellung der Einhaltung der Anforderungen für die Computer System Validation (CSV), Unternehmensrichtlinien und relevante Vorschriften.
• Weiterentwicklung der Expertise in Pharmacovigilance/Drug Safety-Prozessen, -Systemen und Branchen-Best Practices.

Ihr Profil

• Bachelor-Abschluss in Life Sciences, Informationssystemen, Informatik oder einem verwandten Fachgebiet.
• Idealerweise 2-3 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen oder life sciences Branche, vorzugsweise im Bereich Pharmacovigilance, Klinische Entwicklung oder in regulierten GxP-Umgebungen. Auch Erfahrungen aus Praktika, Trainee-Programmen oder Einstiegspositionen werden geschätzt.
• Interesse an Drug Safety und Pharmacovigilance-Prozessen mit Bereitschaft, Fachwissen in verwandten Systemen und Geschäftsprozessen zu entwickeln.
• Erfahrung mit Datenanalyse, Reporting, Datenvisualisierung und Dashboard-Tools; Kenntnisse in Oracle Business Intelligence sind von Vorteil.
• Kenntnisse in Datenbankkonzepten, Data Warehousing und Datenmanagement; Erfahrung mit SQL und PL/SQL wünschenswert.
• Erfahrung mit regulierten Business-Anwendungen wie Drug Safety Systems, Qualitätsmanagementsystemen oder Dokumentenmanagementsystemen ist vorteilhaft.
• Verständnis der Prinzipien der Computer System Validation (CSV) und regulierter Umgebungen; Kenntnisse in 21 CFR Part 11 sind ein Plus.
• Erfahrung in GxP-Umgebungen und Vertrautheit mit GAMP 5 und ITIL-Konzepten ist hilfreich.
• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, Detailorientierung und die Fähigkeit, genaue Dokumentationen sowie compliant Prozesse sicherzustellen.
• Starke analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz, mit der Fähigkeit, Geschäftsanforderungen in praktische Lösungen umzusetzen.
• Effektive Kommunikationsfähigkeiten und Stakeholder-Management.
• Selbstmotiviert, proaktiv und lernbereit in einem dynamischen Umfeld.
• Teamorientierter Arbeitsstil, der zu einer positiven und respektvollen Unternehmenskultur beiträgt.
• Fließend in Englisch, Kenntnisse in Deutsch oder Französisch sind von Vorteil.

Interessiert an dieser Herausforderung?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über jobs-schweiz.ch.Übermitteln Sie uns Ihre Unterlagen einfach, sicher und vertraulich. Unsere spezialisierten Recruiting-Expertinnen und Recruiting-Experten prüfen Ihre Bewerbung persönlich und gleichen Ihre Qualifikationen, Erfahrungen und beruflichen Ziele mit der ausgeschriebenen Position ab.Auch wenn Sie nicht sämtliche Anforderungen erfüllen, freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen. Möglicherweise passt Ihr Profil zu einer weiteren Position in unserem schweizweiten Unternehmensnetzwerk.

Ihre Vorteile mit jobs-schweiz.ch
jobs-schweiz.ch verbindet Stellenangebote aus der ganzen Schweiz mit einer modernen, KI-gestützten Jobsuche. Durch unser Netzwerk aus regionalen und spezialisierten Jobplattformen finden Sie passende Karrierechancen sowohl in Ihrer Region als auch schweizweit.Unser intelligenter Job-Assistent unterstützt Sie dabei, Stellenangebote besser einzuordnen und herauszufinden, welche Position zu Ihren Erfahrungen, Fähigkeiten und beruflichen Zielen passt.

Hinweis zur Bewerbung
Dieses Stelleninserat kann sich auf eine konkrete Vakanz oder auf mehrere vergleichbare Positionen in derselben Region beziehungsweise Fachrichtung beziehen. Ziel der Ausschreibung ist es, qualifizierte Fach- und Führungskräfte mit passenden Arbeitgebern zusammenzubringen.Jede Bewerbung wird individuell geprüft. Ihre Bewerbungsunterlagen werden ausschliesslich mit Ihrer vorherigen Zustimmung an einen potenziellen Arbeitgeber weitergeleitet.

Vielfalt und Chancengleichheit
Wir begrüssen Bewerbungen von qualifizierten Menschen unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, Nationalität, Religion oder Weltanschauung, Identität, sexueller Orientierung, Lebensform oder Behinderung.

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Ihr Profil

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• Idealerweise 2-3 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen oder life sciences Branche, vorzugsweise im Bereich Pharmacovigilance, Klinische Entwicklung oder in regulierten GxP-Umgebungen. Auch Erfahrungen aus Praktika, Trainee-Programmen oder Einstiegspositionen werden geschätzt.
• Interesse an Drug Safety und Pharmacovigilance-Prozessen mit Bereitschaft, Fachwissen in verwandten Systemen und Geschäftsprozessen zu entwickeln.
• Erfahrung mit Datenanalyse, Reporting, Datenvisualisierung und Dashboard-Tools; Kenntnisse in Oracle Business Intelligence sind von Vorteil.
• Kenntnisse in Datenbankkonzepten, Data Warehousing und Datenmanagement; Erfahrung mit SQL und PL/SQL wünschenswert.
• Erfahrung mit regulierten Business-Anwendungen wie Drug Safety Systems, Qualitätsmanagementsystemen oder Dokumentenmanagementsystemen ist vorteilhaft.
• Verständnis der Prinzipien der Computer System Validation (CSV) und regulierter Umgebungen; Kenntnisse in 21 CFR Part 11 sind ein Plus.
• Erfahrung in GxP-Umgebungen und Vertrautheit mit GAMP 5 und ITIL-Konzepten ist hilfreich.
• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, Detailorientierung und die Fähigkeit, genaue Dokumentationen sowie compliant Prozesse sicherzustellen.
• Starke analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz, mit der Fähigkeit, Geschäftsanforderungen in praktische Lösungen umzusetzen.
• Effektive Kommunikationsfähigkeiten und Stakeholder-Management.
• Selbstmotiviert, proaktiv und lernbereit in einem dynamischen Umfeld.
• Teamorientierter Arbeitsstil, der zu einer positiven und respektvollen Unternehmenskultur beiträgt.
• Fließend in Englisch, Kenntnisse in Deutsch oder Französisch sind von Vorteil.

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