Sind Sie auf der Suche nach einer spannenden Führungsposition im Bereich der klinischen Entwicklung?

jobs-schweiz.ch verbindet Stellenangebote aus der ganzen Schweiz mit einer modernen, KI-gestützten Jobsuche.

Unser Kunde ist ein führendes Unternehmen im Gesundheitssektor, das sich der Entwicklung innovativer Therapien verschrieben hat. Es legt großen Wert auf eine offene und kollaborative Arbeitsumgebung, in der wissenschaftliche Exzellenz und Teamarbeit geschätzt werden. Mit ihrer Position tragen Sie dazu bei, bedeutende medizinische Fortschritte zu erzielen und das Leben der Patienten nachhaltig zu verbessern.

Allschwil Clinical Development Lead (m/w/d)

Ihre Aufgaben

• Weisen Sie wissenschaftliche Führungsarbeit bei der Planung, Durchführung und Interpretation klinischer Studien nach.
• Übersetzen Sie wissenschaftliche Erkenntnisse in qualitativ hochwertige klinische Evidenz und Entwicklungsentscheidungen.
• Gestalten Sie den Lebenszyklus der Evidenzgenerierung und erschließen Sie das volle Potenzial differenzierter Medikamente durch klinisch bedeutende und wissenschaftlich robuste Entwicklungsaktivitäten.
• Stimmen Sie Entwicklungspläne eng mit den Abteilungen Clinical Operations, Regulatory Affairs, Drug Safety, Biostatistics, Medical Affairs und Commercial ab.
• Führen Sie das multidisziplinäre Clinical Team auf Programmebene, um wissenschaftliche Richtung, strategische Abstimmung und Verantwortlichkeit sicherzustellen.
• Formen Sie innovative klinische Entwicklungsstrategien, um den Wert der Substanz während ihres Lebenszyklus zu maximieren.
• Leiten Sie die wissenschaftliche Entwicklung und Erstellung klinischer Dokumente wie Investigator’s Brochures und Zulassungsdossiers.
• Führen Sie die klinische Trial-Design- und Durchführungsstrategie in Zusammenarbeit mit Schlüsselpartnern.
• Überwachen und interpretieren Sie kontinuierlich klinische Daten, um die Programmstrategie zu informieren.
• Unterstützen Sie die Sicherheitsbewertung durch Erstellen relevanter Sicherheitsdokumente.
• Halten Sie sich stets über die aktuellen Entwicklungen im therapeutischen Bereich auf dem Laufenden.
• Tragen Sie zu wissenschaftlichen Veröffentlichungen bei und vertreten Sie das Unternehmen extern als wissenschaftliche Autorität.
• Fördern Sie die klinische Perspektive in bereichsübergreifenden Diskussionen und entwickeln Sie die klinische Entwicklungsstrategie weiter.“],
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• Interessiert an dieser Herausforderung? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über jobs-schweiz.ch. Übermitteln Sie uns Ihre Unterlagen einfach, sicher und vertraulich. Unsere spezialisierten Recruiting-Expertinnen und Recruiting-Experten prüfen Ihre Bewerbung persönlich und gleichen Ihre Qualifikationen, Erfahrungen und beruflichen Ziele mit der ausgeschriebenen Position ab. Auch wenn Sie nicht sämtliche Anforderungen erfüllen, freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen. Möglicherweise passt Ihr Profil zu einer weiteren Position in unserem schweizweiten Unternehmensnetzwerk.
• Hinweis zur Bewerbung
• Dieses Stelleninserat kann sich auf eine konkrete Vakanz oder auf mehrere vergleichbare Positionen in derselben Region beziehungsweise Fachrichtung beziehen. Ziel der Ausschreibung ist es, qualifizierte Fach- und Führungskräfte mit passenden Arbeitgebern zusammenzubringen. Jede Bewerbung wird individuell geprüft. Ihre Bewerbungsunterlagen werden ausschliesslich mit Ihrer vorherigen Zustimmung an einen potenziellen Arbeitgeber weitergeleitet. Vielfalt und Chancengleichheit Wir begrüssen Bewerbungen von qualifizierten Menschen unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, Nationalität, Religion oder Weltanschauung, Identität, sexueller Orientierung, Lebensform oder Behinderung.

Ihr Profil

• - Fortgeschrittene Qualifikation in Life- oder Gesundheitswissenschaften, z.B. PhD, MD, PharmD, MSc oder gleichwertig.
• - Mindestens acht Jahre relevante Erfahrung in der klinischen Entwicklung in der Pharma- oder Biotechnologiebranche.
• - Nachweisbare Erfahrung in der Führung von Phase II bis IV klinischen Entwicklungsprogrammen in globalen, funktionsübergreifenden Matrix-Umgebungen.
• - Umfassende Erfahrung in der Unterstützung globaler Zulassungsanträge und bei Interaktionen mit Behörden, inklusive der Erstellung wichtiger klinischer und regulatorischer Dokumente.
• - Hervorragendes Verständnis der globalen Arzneimittelentwicklung und innovativer Designs klinischer Studien durch alle Phasen.
• - Wissenschaftliche Neugier, unternehmerischer Geist und Lernfähigkeit, konstruktive Herausforderung des Konventionellen.
• - Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten sowie eine starke Präsenz.
• - Starke Projektmanagementfähigkeiten, Priorisierung, Problemlösungsfähigkeit und Stakeholder-Management-Kompetenz.
• - Fähigkeit, eigenständig zu arbeiten, Entscheidungen zu beeinflussen und eine Abstimmung in interdisziplinären Teams zu schaffen.
• - Kollaborative, proaktive und pragmatische Einstellung, mit starkem Ownership-Gefühl und Engagement für hochwertige klinische Evidenz.

Interessiert an dieser Herausforderung?
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Allschwil Clinical Development Lead (m/w/d)

Ihre Aufgaben

• Weisen Sie wissenschaftliche Führungsarbeit bei der Planung, Durchführung und Interpretation klinischer Studien nach.
• Übersetzen Sie wissenschaftliche Erkenntnisse in qualitativ hochwertige klinische Evidenz und Entwicklungsentscheidungen.
• Gestalten Sie den Lebenszyklus der Evidenzgenerierung und erschließen Sie das volle Potenzial differenzierter Medikamente durch klinisch bedeutende und wissenschaftlich robuste Entwicklungsaktivitäten.
• Stimmen Sie Entwicklungspläne eng mit den Abteilungen Clinical Operations, Regulatory Affairs, Drug Safety, Biostatistics, Medical Affairs und Commercial ab.
• Führen Sie das multidisziplinäre Clinical Team auf Programmebene, um wissenschaftliche Richtung, strategische Abstimmung und Verantwortlichkeit sicherzustellen.
• Formen Sie innovative klinische Entwicklungsstrategien, um den Wert der Substanz während ihres Lebenszyklus zu maximieren.
• Leiten Sie die wissenschaftliche Entwicklung und Erstellung klinischer Dokumente wie Investigator’s Brochures und Zulassungsdossiers.
• Führen Sie die klinische Trial-Design- und Durchführungsstrategie in Zusammenarbeit mit Schlüsselpartnern.
• Überwachen und interpretieren Sie kontinuierlich klinische Daten, um die Programmstrategie zu informieren.
• Unterstützen Sie die Sicherheitsbewertung durch Erstellen relevanter Sicherheitsdokumente.
• Halten Sie sich stets über die aktuellen Entwicklungen im therapeutischen Bereich auf dem Laufenden.
• Tragen Sie zu wissenschaftlichen Veröffentlichungen bei und vertreten Sie das Unternehmen extern als wissenschaftliche Autorität.
• Fördern Sie die klinische Perspektive in bereichsübergreifenden Diskussionen und entwickeln Sie die klinische Entwicklungsstrategie weiter.“],
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• Dieses Stelleninserat kann sich auf eine konkrete Vakanz oder auf mehrere vergleichbare Positionen in derselben Region beziehungsweise Fachrichtung beziehen. Ziel der Ausschreibung ist es, qualifizierte Fach- und Führungskräfte mit passenden Arbeitgebern zusammenzubringen. Jede Bewerbung wird individuell geprüft. Ihre Bewerbungsunterlagen werden ausschliesslich mit Ihrer vorherigen Zustimmung an einen potenziellen Arbeitgeber weitergeleitet. Vielfalt und Chancengleichheit Wir begrüssen Bewerbungen von qualifizierten Menschen unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, Nationalität, Religion oder Weltanschauung, Identität, sexueller Orientierung, Lebensform oder Behinderung.

Ihr Profil

• - Fortgeschrittene Qualifikation in Life- oder Gesundheitswissenschaften, z.B. PhD, MD, PharmD, MSc oder gleichwertig.
• - Mindestens acht Jahre relevante Erfahrung in der klinischen Entwicklung in der Pharma- oder Biotechnologiebranche.
• - Nachweisbare Erfahrung in der Führung von Phase II bis IV klinischen Entwicklungsprogrammen in globalen, funktionsübergreifenden Matrix-Umgebungen.
• - Umfassende Erfahrung in der Unterstützung globaler Zulassungsanträge und bei Interaktionen mit Behörden, inklusive der Erstellung wichtiger klinischer und regulatorischer Dokumente.
• - Hervorragendes Verständnis der globalen Arzneimittelentwicklung und innovativer Designs klinischer Studien durch alle Phasen.
• - Wissenschaftliche Neugier, unternehmerischer Geist und Lernfähigkeit, konstruktive Herausforderung des Konventionellen.
• - Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten sowie eine starke Präsenz.
• - Starke Projektmanagementfähigkeiten, Priorisierung, Problemlösungsfähigkeit und Stakeholder-Management-Kompetenz.
• - Fähigkeit, eigenständig zu arbeiten, Entscheidungen zu beeinflussen und eine Abstimmung in interdisziplinären Teams zu schaffen.
• - Kollaborative, proaktive und pragmatische Einstellung, mit starkem Ownership-Gefühl und Engagement für hochwertige klinische Evidenz.

Interessiert an dieser Herausforderung?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über jobs-schweiz.ch. Übermitteln Sie uns Ihre Unterlagen einfach, sicher und vertraulich. Unsere spezialisierten Recruiting-Expertinnen und Recruiting-Experten prüfen Ihre Bewerbung persönlich und gleichen Ihre Qualifikationen, Erfahrungen und beruflichen Ziele mit der ausgeschriebenen Position ab. Auch wenn Sie nicht sämtliche Anforderungen erfüllen, freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen. Möglicherweise passt Ihr Profil zu einer weiteren Position in unserem schweizweiten Unternehmensnetzwerk.