Sind Sie bereit, eine Schlüsselrolle in der Entwicklung innovativer Krebstherapien zu übernehmen?

jobs-schweiz.ch verbindet hochqualifizierte Fachkräfte mit ausgezeichneten Arbeitgebern im ganzen Land.

Unser Kunde ist eine etablierte Organisation im biopharmazeutischen Sektor, die sich der Erforschung und Entwicklung neuer oncologischer Behandlungen widmet. Das Unternehmen fördert eine innovative Arbeitsumgebung, in der Teamarbeit, Ethik und wissenschaftliche Exzellenz im Mittelpunkt stehen. Als Teil des Teams werden Sie direkten Einfluss auf die Entwicklung lebensrettender Therapien haben und dazu beitragen, die Behandlungsmöglichkeiten für Krebspatienten zu verbessern.

Basel: Clinical Program Leader (m/w/d)

Ihre Aufgaben

• Strategische medizinische und wissenschaftliche Leitung bei der Entwicklung neuer onkologischer Medikamente (z.B. Small Molecules, Biologics, Radioligandentherapien) im präklinischen Entwicklungsstadium.
• Erstellung von klinischen Entwicklungsstrategien für neue onkologische Substanzen innerhalb des Zeitrahmens von PE / DC bis TDP, in Zusammenarbeit mit interdisziplinären Fachbereichen.
• Entwicklung des Integrated Development Plan Approval (IDPA) in Abstimmung mit Fachleitern, Entwicklungs-, Strategie- und Marketingteams.
• Leitung von frühen biomedizinischen Forschungsprogrammen und globalen Projektteams zur Sicherstellung der klinischen Entwicklung.
• Integration präklinischer Daten und Interpretation der Implikationen für die klinische Entwicklung, inklusive Gestaltung von klinischen Protokollen und Berichten.
• Anwendung medizinischen Wissens zur Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung von GCP-Richtlinien und internen SOPs, sowie Kommunikation mit externen Experten und Regulierungsbehörden.
• Verfassen und Review von wissenschaftlichen Abstracts, Manuskripten und Präsentationen.
• Teilnahme an Arbeitsgruppen zur kontinuierlichen Verbesserung und Qualitätskontrolle, sowie Mentoring weniger erfahrener Kollegen.

Ihr Profil

• MD oder DO Abschluss.
• Fachärztliche Zertifizierung in einer onkologischen Spezialität und idealerweise PhD-Studium.
• Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Pharma- oder Biotech-Industrie, inklusive Erfahrung in der frühen klinischen Onkologieforschung.
• Erfahrung in der Interpretation präklinischer onkologischer Daten, inklusive Molekularbiologie, Pharmakologie, Pharmakokinetik und Toxikologie.
• Anerkennung als Experte im Fachgebiet durch externe medizinische Fachkreise und Regulierungsbehörden, inklusive Publikationen und internationaler Anerkennung.
• Exzellente Fähigkeiten in der Interpretation präklinischer onkologischer Daten.
• Gutes Verständnis für PK/PD-Modelle, Biostatistik und deren Anwendung in der klinischen Entwicklung.
• Nachweisliche Fähigkeit, Wirksamkeit und Sicherheit in onkologischen Studien zu analysieren.
• Kenntnisse der GCP-Richtlinien und weltweiten regulatorischen Anforderungen.
• Ausgezeichnete medizinisch-wissenschaftliche Schreibfähigkeiten.
• Erfolgreiche Umsetzung strategischer Projekte und Innovationen.
• Fähigkeit, multidisziplinäre Teams in einem globalen Umfeld zu führen und zu inspirieren.
• Hohe persönliche Integrität und Engagement für die Verbesserung der Patientenversorgung.
• Ausgezeichnete Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Gute IT-Kenntnisse.

Interessiert an dieser Herausforderung?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über jobs-schweiz.ch. Übermitteln Sie uns Ihre Unterlagen einfach, sicher und vertraulich. Unsere spezialisierten Recruiting-Expertinnen und Recruiting-Experten prüfen Ihre Bewerbung persönlich und gleichen Ihre Qualifikationen, Erfahrungen und beruflichen Zielen mit der ausgeschriebenen Position ab. Auch wenn Sie nicht sämtliche Anforderungen erfüllen, freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen. Möglicherweise passt Ihr Profil zu einer weiteren Position in unserem schweizweiten Unternehmensnetzwerk.

Ihre Vorteile mit jobs-schweiz.ch
jobs-schweiz.ch verbindet Stellenangebote aus der ganzen Schweiz mit einer modernen, KI-gestützten Jobsuche. Durch unser Netzwerk aus regionalen und spezialisierten Jobplattformen finden Sie passende Karrierechancen sowohl in Ihrer Region als auch schweizweit. Unser intelligenter Job-Assistent unterstützt Sie dabei, Stellenangebote besser einzuordnen und herauszufinden, welche Position zu Ihren Erfahrungen, Fähigkeiten und beruflichen Zielen passt.

Hinweis zur Bewerbung
Dieses Stelleninserat kann sich auf eine konkrete Vakanz oder auf mehrere vergleichbare Positionen in derselben Region beziehungsweise Fachrichtung beziehen. Ziel der Ausschreibung ist es, qualifizierte Fach- und Führungskräfte mit passenden Arbeitgebern zusammenzubringen. Jede Bewerbung wird individuell geprüft. Ihre Bewerbungsunterlagen werden ausschliesslich mit Ihrer vorherigen Zustimmung an einen potenziellen Arbeitgeber weitergeleitet.

Vielfalt und Chancengleichheit
Wir begrüssen Bewerbungen von qualifizierten Menschen unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, Nationalität, Religion oder Weltanschauung, Identität, sexueller Orientierung, Lebensform oder Behinderung.

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• Erstellung von klinischen Entwicklungsstrategien für neue onkologische Substanzen innerhalb des Zeitrahmens von PE / DC bis TDP, in Zusammenarbeit mit interdisziplinären Fachbereichen.
• Entwicklung des Integrated Development Plan Approval (IDPA) in Abstimmung mit Fachleitern, Entwicklungs-, Strategie- und Marketingteams.
• Leitung von frühen biomedizinischen Forschungsprogrammen und globalen Projektteams zur Sicherstellung der klinischen Entwicklung.
• Integration präklinischer Daten und Interpretation der Implikationen für die klinische Entwicklung, inklusive Gestaltung von klinischen Protokollen und Berichten.
• Anwendung medizinischen Wissens zur Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung von GCP-Richtlinien und internen SOPs, sowie Kommunikation mit externen Experten und Regulierungsbehörden.
• Verfassen und Review von wissenschaftlichen Abstracts, Manuskripten und Präsentationen.
• Teilnahme an Arbeitsgruppen zur kontinuierlichen Verbesserung und Qualitätskontrolle, sowie Mentoring weniger erfahrener Kollegen.

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• Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Pharma- oder Biotech-Industrie, inklusive Erfahrung in der frühen klinischen Onkologieforschung.
• Erfahrung in der Interpretation präklinischer onkologischer Daten, inklusive Molekularbiologie, Pharmakologie, Pharmakokinetik und Toxikologie.
• Anerkennung als Experte im Fachgebiet durch externe medizinische Fachkreise und Regulierungsbehörden, inklusive Publikationen und internationaler Anerkennung.
• Exzellente Fähigkeiten in der Interpretation präklinischer onkologischer Daten.
• Gutes Verständnis für PK/PD-Modelle, Biostatistik und deren Anwendung in der klinischen Entwicklung.
• Nachweisliche Fähigkeit, Wirksamkeit und Sicherheit in onkologischen Studien zu analysieren.
• Kenntnisse der GCP-Richtlinien und weltweiten regulatorischen Anforderungen.
• Ausgezeichnete medizinisch-wissenschaftliche Schreibfähigkeiten.
• Erfolgreiche Umsetzung strategischer Projekte und Innovationen.
• Fähigkeit, multidisziplinäre Teams in einem globalen Umfeld zu führen und zu inspirieren.
• Hohe persönliche Integrität und Engagement für die Verbesserung der Patientenversorgung.
• Ausgezeichnete Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Gute IT-Kenntnisse.

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Hinweis zur Bewerbung
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Vielfalt und Chancengleichheit
Wir begrüssen Bewerbungen von qualifizierten Menschen unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, Nationalität, Religion oder Weltanschauung, Identität, sexueller Orientierung, Lebensform oder Behinderung.