Sie möchten dazu beitragen, dass Sicherheitsdaten aus klinischen Studien und der Markteinführung zuverlässig, fristgerecht und konform verarbeitet werden? Dann könnte die Rolle als Senior Drug Safety Case Manager genau das Richtige für Sie sein.

jobs-schweiz.ch bringt top-ausgebildete Talente mit erstklassigen Arbeitgebern zusammen – damit aus Ihrer nächsten Chance eine echte Karriereperspektive wird.

Unser Kunde steht für verantwortungsvolle Entwicklung und sichere Versorgung im Gesundheitsbereich und verfolgt das Ziel, Patientensicherheit durch präzise Sicherheitsarbeit nachhaltig zu stärken. In einem professionellen, teamorientierten Umfeld werden Qualität, Compliance und sorgfältige Zusammenarbeit großgeschrieben. Sie übernehmen eine Schlüsselrolle, die unmittelbar die Qualität der Fallbearbeitung und die Wirksamkeit der Sicherheitsberichterstattung verbessert.

Für einen führenden Kunden in der Region Allschwil suchen wir Sie in der Position als Senior Drug Safety Case Manager (m/w/d).

Ihre Aufgaben

• Verwaltung von unerwünschten Ereignisfällen von Eingang bis Einreichung inkl. Triage, Dateneingabe, medizinischer Kodierung, Verfassen von Berichten, Qualitätsprüfung und beschleunigter Berichterstattung für klinische Studien sowie nach der Markteinführung.
• Priorisierung und Bearbeitung von Sicherheitsfällen gemäss globalen Vorschriften, SOPs und Berichtsfristen.
• Identifikation fehlender oder unvollständiger Informationen sowie Koordination von Folgeaktivitäten mit Drug Safety Physicians und weiteren Stakeholdern.
• Überwachung von Fallabläufen zur Sicherstellung einer effizienten und konformen Fallbearbeitung.
• Unterstützung oder Überwachung von Rekonsolidierungsaktivitäten, um die Datenkonsistenz über Systeme hinweg sicherzustellen.

Ihr Profil

• Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Pharmakovigilanz-Fallbearbeitung.
• Sehr gutes Verständnis medizinischer Terminologie, Krankheitsprozesse und Sicherheitsdatenbanken.
• Erfahrung mit medizinischen Kodierungswörterbüchern sowie Sicherheitsberichterstattungssystemen.
• Fundierte Kenntnisse der EU- und US-Pharmakovigilanz-Vorschriften inkl. Berichtsanforderungen.
• Ausgeprägte Organisationstärke: Fähigkeit, mehrere Prioritäten zu managen und enge Fristen einzuhalten.
• Hohe Detailgenauigkeit, ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten und eine kollaborative Arbeitsweise.
• Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• EU/EFTA-Staatsbürgerschaft erforderlich (aufgrund von Genehmigungsbeschränkungen).
• Abschluss in Life Sciences, Pharmazie, Pflege oder einem verwandten Gesundheitsbereich.

Interessiert an dieser Herausforderung?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über jobs-schweiz.ch. Übermitteln Sie uns Ihre Unterlagen einfach, sicher und vertraulich. Unsere spezialisierten Recruiting-Expertinnen und Recruiting-Experten prüfen Ihre Bewerbung persönlich und gleichen Ihre Qualifikationen, Erfahrungen und beruflichen Ziele mit der ausgeschriebenen Position ab. Auch wenn Sie nicht sämtliche Anforderungen erfüllen, freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen. Möglicherweise passt Ihr Profil zu einer weiteren Position in unserem schweizweiten Unternehmensnetzwerk.

Ihre Vorteile mit jobs-schweiz.ch
jobs-schweiz.ch verbindet Stellenangebote aus der ganzen Schweiz mit einer modernen, KI-gestützten Jobsuche. Durch unser Netzwerk aus regionalen und spezialisierten Jobplattformen finden Sie passende Karrierechancen sowohl in Ihrer Region als auch schweizweit. Unser intelligenter Job-Assistent unterstützt Sie dabei, Stellenangebote besser einzuordnen und herauszufinden, welche Position zu Ihren Erfahrungen, Fähigkeiten und beruflichen Zielen passt.

Hinweis zur Bewerbung
Dieses Stelleninserat kann sich auf eine konkrete Vakanz oder auf mehrere vergleichbare Positionen in derselben Region beziehungsweise Fachrichtung beziehen. Ziel der Ausschreibung ist es, qualifizierte Fach- und Führungskräfte mit passenden Arbeitgebern zusammenzubringen. Jede Bewerbung wird individuell geprüft. Ihre Bewerbungsunterlagen werden ausschliesslich mit Ihrer vorherigen Zustimmung an einen potenziellen Arbeitgeber weitergeleitet.

Vielfalt und Chancengleichheit
Wir begrüssen Bewerbungen von qualifizierten Menschen unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, Nationalität, Religion oder Weltanschauung, Identität, sexueller Orientierung, Lebensform oder Behinderung.

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• Verwaltung von unerwünschten Ereignisfällen von Eingang bis Einreichung inkl. Triage, Dateneingabe, medizinischer Kodierung, Verfassen von Berichten, Qualitätsprüfung und beschleunigter Berichterstattung für klinische Studien sowie nach der Markteinführung.
• Priorisierung und Bearbeitung von Sicherheitsfällen gemäss globalen Vorschriften, SOPs und Berichtsfristen.
• Identifikation fehlender oder unvollständiger Informationen sowie Koordination von Folgeaktivitäten mit Drug Safety Physicians und weiteren Stakeholdern.
• Überwachung von Fallabläufen zur Sicherstellung einer effizienten und konformen Fallbearbeitung.
• Unterstützung oder Überwachung von Rekonsolidierungsaktivitäten, um die Datenkonsistenz über Systeme hinweg sicherzustellen.

Ihr Profil

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• Sehr gutes Verständnis medizinischer Terminologie, Krankheitsprozesse und Sicherheitsdatenbanken.
• Erfahrung mit medizinischen Kodierungswörterbüchern sowie Sicherheitsberichterstattungssystemen.
• Fundierte Kenntnisse der EU- und US-Pharmakovigilanz-Vorschriften inkl. Berichtsanforderungen.
• Ausgeprägte Organisationstärke: Fähigkeit, mehrere Prioritäten zu managen und enge Fristen einzuhalten.
• Hohe Detailgenauigkeit, ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten und eine kollaborative Arbeitsweise.
• Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• EU/EFTA-Staatsbürgerschaft erforderlich (aufgrund von Genehmigungsbeschränkungen).
• Abschluss in Life Sciences, Pharmazie, Pflege oder einem verwandten Gesundheitsbereich.

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